Skip to content
  • telegram
  • instagram
  • linkedin
  • facebook
  • whatsapp

Info@Hazim.ir

(سه خط) 66341000-021

  • صفحه اصلی
  • درباره ما
  • خدمات
  • محصولات
  • پروژه ها
  • گواهینامه ها
  • نمایشگاه ها
  • مستندات فنی
    • مطالب فنی کاربردی
    • مدارک فنی
    • مراجع فنی
  • تماس با ما

مراجع فنی

ISPE Good Practice Guide: Project Management for the Pharmaceutical Industry PROJECT TYPE MATRIX: Key Activities per Life Cycle Phase

PROJECT TYPE MATRIX Key Activities per Life Cycle Phase

ISPE Good Practice Guide: Project Management for the Pharmaceutical Industry Sample Checklists

Project Management Sample Checklists

(PHARMACEUTICAL INSPECTION CO-OPERATION SCHEME) PIC/S Link:

GUIDE TO GOOD MANUFACTURING PRACTICE FOR MEDICINAL PRODUCTS PART I

GUIDE TO GOOD MANUFACTURING PRACTICE FOR MEDICINAL PRODUCTS PART II

GUIDE TO GOOD MANUFACTURING PRACTICE FOR MEDICINAL PRODUCTS ANNEXES

(PHARMACEUTICAL INSPECTION CO-OPERATION SCHEME) PIC/S Download (Feb, 2022):

PICS GMP PART I Feb, 2022

PICS GMP PART II Feb 2022

PICS GMP All ANNEX, Feb 2022

The Code of Federal Regulations (CFR)

PART 210 – CURRENT GOOD MANUFACTURING PRACTICE IN MANUFACTURING, PROCESSING, PACKING, OR HOLDING OF DRUGS; GENERAL

21 CFR Part 210 (1-05-2023)

PART 211 – CURRENT GOOD MANUFACTURING PRACTICE FOR FINISHED PHARMACEUTICALS

21 CFR Part 211 (1-05-2023)

آدرس

پارک علم و فناوری دانشگاه تهران

تلفن

(سه خط) 66341000-021

رایانامه

Info@Hazim.ir

کلیه حقوق سایت محفوظ می باشد.2026© | طراحی سایت دارکوب

  • صفحه اصلی
  • درباره ما
  • خدمات
  • محصولات
  • پروژه ها
  • گواهینامه ها
  • نمایشگاه ها
  • مستندات فنی
    ▼
    • مطالب فنی کاربردی
    • مدارک فنی
    • مراجع فنی
  • تماس با ما